Compania Pfizer a anunțat că cere autorizația europeană pentru pilula sa antivirală pentru virusul SARS-CoV-2, la puțin timp după ce, ministrul german al Sănătății, Jens Spahn, intenționează să cumpere medicamentul Pfizer.
Pfizer a declarat că pilula antivirală reduce cu 89% șansele de spitalizare sau de deces pentru adulții cu risc de îmbolnăvire severă. Pilula urmează să fie administrată în combinație cu un medicament antiviral mai vechi numit ritonavir și este menită să trateze formele ușoare și medii ale bolii cauzate de COVID-19 la pacienții cu risc crescut de spitalizare sau deces, a mai transmis compania. La începutul acestei luni, Pfizer a anunțat rezultatele studiului său asupra efectului acestei pilule, spunând că o analiză intermediară (făcută înainte ca studiul să se încheie) a arătat o reducere cu 89% a riscului de spitalizare sau deces din cauza SARS – CoV – 2 în rândul persoanelor cărora li s-a administrat medicamentul în primele trei zile de la debutul simptomelor. Dacă va primi autorizație, e22ste foarte posibil ca, începând de anul viitor, să fie disponibilă în Uniunea Europeană.
„Cu peste 5 milioane de decese și nenumărate vieți afectate de această boală devastatoare la nivel global, există o nevoie urgentă de opțiuni de tratament care să salveze vieți. Eficacitatea copleșitoare atinsă în studiul nostru clinic recent al PAXLOVID și potențialul său de a ajuta la salvarea de vieți și la evitarea spitalizărilor, dacă va fi autorizat, subliniază rolul critic pe care l-ar putea juca terapiile antivirale orale în lupta împotriva COVID-19.”, a declarat Albert Bourla, președinte și CEO al Pfizer, într-un comunicat.
Urmărește știrile Obiectiv de Argeș și pe pagina de Facebook, pe grupul Ziar Obiectiv – Știrile Argeșului, pe Google News, pe Tik Tok sau direct pe canalul de WhatsApp
