Organizația Mondială a Sănătății (OMS) solicită oficial companiilor farmaceutice să democratizeze accesul la noile tratamente împotriva obezității, precum Ozempic și Wegovy. Instituția recomandă utilizarea clasei de medicamente GLP-1, dar avertizează că acestea nu sunt o soluție miraculoasă și trebuie administrate cu precauție.
Într-un nou ghid terapeutic, OMS a clasificat utilizarea acestor medicamente drept o recomandare „condiționată”. Această etichetă a fost aplicată deoarece datele privind siguranța și eficacitatea pe termen lung sunt încă limitate. De asemenea, experții organizației subliniază că tratamentul este contraindicat femeilor însărcinate.
Potrivit informațiilor publicate de Digi24, oficialii din domeniul sănătății insistă asupra faptului că medicamentele precum Mounjaro sau Wegovy trebuie să facă parte dintr-o strategie complexă. Aceasta trebuie să includă obligatoriu o alimentație sănătoasă, exerciții fizice regulate și suport medical constant.
OMS atrage atenția asupra unei inegalități majore în distribuția acestor tratamente. Deși sunt bine stabilite în țările bogate, medicamentele sunt greu accesibile în restul lumii. Se estimează că, până în 2030, mai puțin de 10% dintre persoanele care au nevoie de acest tratament vor avea acces la el.
Situația este problematică în special în zone precum Orientul Mijlociu, America Latină și insulele din Pacific, unde ratele obezității sunt printre cele mai ridicate la nivel global. La începutul acestui an, tratamentul Wegovy era disponibil în doar aproximativ 15 țări.
Pentru a remedia această situație, OMS propune soluții precum prețuri diferențiate (mai mici pentru țările cu venituri reduse) și acordarea de licențe voluntare. Acest lucru ar permite altor producători să dezvolte versiuni generice, un model similar cu cel folosit în trecut pentru tratamentele HIV.
Francesca Celletti, consilier superior pentru obezitate în cadrul OMS, a comparat momentul actual cu criza antiretroviralelor de la începutul anilor 2000. „Credeam cu toții că este imposibil… și apoi prețul a scăzut”, a declarat aceasta.
La rândul său, Jeremy Farrar, director general adjunct al OMS, a menționat că noile ghiduri funcționează ca un „semnal galben și verde” pentru producătorii de medicamente generice, încurajându-i să intre pe piață pe măsură ce brevetele expiră.
Piața farmaceutică se pregătește deja pentru schimbări, având în vedere că brevetele pentru semaglutidă, substanța activă din Ozempic, vor expira anul viitor în state precum India, Brazilia și China.
Compania indiană Dr. Reddy’s a anunțat deja planuri pentru lansarea unui generic în 87 de țări, începând cu anul 2026. Erez Israeli, CEO-ul companiei, a explicat calendarul lansărilor pentru piețele occidentale.
„Statele Unite și Europa se vor deschide mai târziu… iar toate celelalte piețe occidentale vor fi deschise între 2029 și 2033”, a spus Israeli.
Totuși, prețul nu este singurul obstacol. Francesca Celletti a avertizat că sistemele de sănătate trebuie să își dezvolte infrastructura logistică, deoarece aceste medicamente injectabile necesită depozitare în lanț de frig pentru a-și păstra proprietățile.
Urmărește știrile Obiectiv de Argeș și pe pagina de Facebook, pe grupul Ziar Obiectiv – Știrile Argeșului, pe Google News, pe Tik Tok sau direct pe canalul de WhatsApp
